Народная медицина муковискоз

Содержание

Муковисцидоз

народная медицина муковискоз

Про такую болезнь как муковисцидоз слышали немногие, тем более что «открыли» ее сравнительно недавно. Первый описанный случай датируется 1936 годом. При болезни мутирует ген трансмембранного регулятора.

Следствием этого является поражение желез внешней секреции, тяжелые нарушения функций органов дыхания и желудочно-кишечного тракта.

По статистике считается, что у каждого 20-го человека на Земле есть этот самый дефектный ген.

Врачи выделяют три основных формы муковисцидоза:

  • Смешанная или легочно-кишечная. Этой формой страдают до 75 % больных;
  • Респираторная. Поражены до 20 %;
  • Кишечная. Этой формой страдают не более 5 % больных.

Некоторые врачи классифицируют болезнь по фазам:

  • Фаза обострения. В этой фазе болезнь имеет четкую симптоматику;
  • Фаза ремиссии. При этом симптомы или полностью отсутствуют или же они стерты и их трудно квалифицировать.

Есть также квалификация по активности патологического процесса:

  • Малая активность. Развитие болезни имеет медленный характер с таким же неторопливым проявлением симптомов;
  • Средняя активность. Прогресс болезни четко виден с яркой квалификацией клиники;
  • Высокая активность. Болезнь развивается стремительно.

Симптоматика и признаки муковисцидоза

По заявлениям специалистов, есть специфические, так и неспецифические симптомы. Из всего существующего списка наиболее распространенными являются следующие признаки:

  • Заболевания дыхательной системы с тяжелым течением и частыми рецидивами;
  • Хронический гайморит с вялотекущим течением;
  • Рецидивирующий панкреатит и хронический бронхит;
  • Недостаточность дыхания и полипы с локализацией в носовой полости.

В идеале если врач обнаружит один или более признаков у больного, он должен назначить полное обследование. Это делается для того, чтобы выявить или исключить муковисцидоз у пациента. Тем более что развитие современной генетики позволяет сделать обследование быстро и точно.

Но и без генетических исследований можно диагностировать болезнь по таким признакам как:

  • Вес больного резко снижается на фоне понижения аппетита;
  • Пульс учащается, появляется сильная одышка;
  • Развивается цианоз слизистых;
  • Сильный ночной кашель с выделением мокроты. Количество последней увеличивается с каждым разом;
  • Лихорадка.

Диагностика муковисцидоза

При внешнем осмотре у больного можно выявить нарушения дыхания по обструктивному или рестриктивному типу. При проведении бронхоскопии у больного выявляют различные виды бронхита – от ограниченного катарального до гнойного. При кашле выделяется вязкая мокрота с гноем и кровью.

У людей старше 40 лет проводят диагностику электролитов пота. Принято считать, что у здоровых людей этого возраста она несколько превышает показатели в норме, а у больных соответствуют этим показателям. Они равны 30-50 ммоль на литр.

Для более точной диагностики врачи проводят также рентгенологические исследования. На них у больных характерны поражения верхних долей, чаще всего правого легкого.

Лечение муковисцидоза

Несмотря на развитие медицины, данную болезнь невозможно излечить полностью. Но все, же облегчить состояние больного лечение может. Оно симптоматическое. И в первую очередь немаловажное значение имеет питание больного.

Калорийность пищи должна быть как минимум на 10-12 % выше возрастной нормы. Но увеличение калорийности должно происходить за счет увеличения белкового компонента еды при этом необходимо существенно сократить употребление жиров.

Увеличивается потребление соли, особенно в жару и с достаточным количеством жидкости.

Внимание!

Из лекарственных средств используют панкреатин при нарушении функции поджелудочной железы. Панкреатин можно комбинировать с другими кишечными ферментами и липотропными веществами. Доза подбирается в индивидуальном порядке после получения копрологического исследования. При оптимальной дозе в кале пациента исчезает нейтральный жир.

Большую проблему для больного представляет густая мокрота. И чтобы ее удалить из легких, ее необходимо разжижить. Для этого используют несколько методов – инструментальный, физический и химический. Тем более что мукалитики должны использоваться в течение всей жизни больного.

В экстренных случаях можно промывать бронхи с использованием изотонического раствора.

А в периоды обострений необходимо провести антибактериальную терапию. Она длится как минимум месяц. Используются такие лекарственные препараты как синтетические пенициллины, аминогликозиды

Осложнения и последствия муковисцидоза

Чем опасен муковисцидоз

Практически не одно заболевание не проходит для человека без последствий. В зависимости от локализации муковисцидоза, определяется и спектр его осложнений и последствий.

Так, при легочной форме заболевания, наибольшая часть осложнений выражается именно в заболеваниях легких, таких как:

  • пневмоторакс характерен для пациентов любого возраста;
  • астматические проявления и реакции аллергического характера;
  • бронхиальные кровотечения.

При локализации муковисцидоза в области желудочно-кишечного тракта, характерны следующие осложнения:

  • желудочные кровотечения, а также пищевода;
  • аспергиллез;
  • формирование желчекаменной болезни;
  • сахарный диабет.

Кроме того, заболевание приводит к нарушению репродуктивной функции. Если женщины, страдающие этим недугом способны иметь детей, то мужчины бесплодны.

Профилактика муковисцидоза

Стандартный набор профилактических мероприятий, характерный не только для муковисцидоза, но и ряда других заболеваний, заключаются в следовании указания лечащего врача, соблюдении диетического питания, режима работы и отдыха, избегать лишних стрессов, переохлаждений и прочих факторов, способствующих развитию недуга.

Также в качестве профилактики муковисцидоза нередко применяю методы, предлагаемые народной медициной. В первую очередь это фитотерапия.

Так, для профилактики и лечения муковисцидоза применяется отвар мать-и-мачехи. Рекомендуются также прогулки по хвойно-лиственным лесам, полезен разряженный горный воздух.

В завершение следует сказать, что окончательно излечиться от данного недуга практически невозможно.

Источник: http://medkrugozor.ru/illness/mukovistsidoz/

Муковисцидоз лечение народными средствами

Муковисцидоз — наследственная болезнь с распространённым поражением экзокринных желёз, характеризующаяся кистозным перерождением поджелудочной железы, желёз кишечника и дыхательных путей из — за закупорки их выводных протоков вязким секретом, вызвана мутацией в гене белка, обеспечивающего функцию хлоридного канала.

Оглавление:

Статистические данные

Муковисцидоз: Причины

Этиология

Генетические аспекты

Патогенез

Патоморфология

• Лёгкие • Воспаление • Бронхоэктазы с участками фиброза • Ателектазы.

• Поджелудочная железа • Обструкция протоков • Замещение ацинусов фиброзной тканью • Кисты • Сгущение секрета.

• Печень • Обструкция секретом жёлчных путей • Билиарный цирроз.

• Кишечник • Гипертрофия слизистых желёз.

Муковисцидоз: Признаки, Симптомы

Клинические проявления

• Возможно присоединение инфекций.

• Увеличенная концентрация гидрокарбоната и хлорида натрия в поте.

• Респираторные нарушения • Одышка • Кашель • Повторные бронхиты и пневмонии, приводящие к бронхоэктазам • Ателектазы • Лёгочная гипертензия • Доминирующая флора • Pseudomonas • Staphylococcus aureus • Назальный полипоз • Синуситы.

• Желудочно — кишечные нарушения • Хронические повторные боли в животе • Мекониальный илеус • Пролапс прямой кишки • Синдром дистальной тонкокишечной недостаточности с развитием полигиповитаминозов • Гастроэзофагеальный рефлюкс • Экзокринная недостаточность поджелудочной железы: вздутие живота, частый, обильный, зловонный маслянистый стул.

• Нарушения обмена веществ • Алкалоз • Недостаточность жирорастворимых витаминов (А, D, Е, К).

• Репродуктивная система • Мужчины — отсутствие или дефекты придатков яичка и/или семенных пузырьков • Женщины — ановуляторный цикл, высокая вязкость секрета влагалища.

• Опорно — двигательный аппарат • Остеопороз • Гипертрофическая остеоартропатия (« барабанные палочки» ).

Лабораторные исследования • Повышенная концентрация натрия (более 70 ммоль/л) и хлоридов (выше 60 ммоль/л) в потовой жидкости • Уменьшение или отсутствие трипсина и химотрипсина в кале • Увеличение экскреции жира в 72 — часовом тесте • Гипоальбуминемия • Определение активности эластазы в кале.

Рентгенологические исследования • Рентгенография органов грудной клетки • Повышенная воздушность лёгочной ткани • Увеличение лимфатических узлов корня лёгких • Спонтанный пневмоторакс • Буллы • Бронхография — бронхоэктазы.

Другие исследования • Выделение культуры микроорганизмов (особенно Pseudomonas) из мокроты и определение чувствительности к антибиотикам • У новорождённых — повышенная концентрация иммунореактивного трипсина в крови • Генетические исследования на основе на основе ПЦР для выявления мутаций гена CF.

Муковисцидоз: Диагностика

Дифференциальная диагностика

Муковисцидоз: Методы лечения

Лечение

Хирургическое лечение

Осложнения

Прогноз

Профилактика

• В пренатальном периоде • Медико — генетическое консультирование • Пренатальная диагностика при последующих беременностях.

• Профилактика осложнений • Поддержание противокоревого и противококлюшного иммунитета • Ежегодная противогриппозная иммунизация.

• Необходимо избегать общей анестезии, предпочтительнее местная (эпидуральная и др. ).

Синонимы

Эта статья Вам помогла? Да — 2 Нет — 0 Если статья содержит ошибку Нажмите сюда 533 Рэйтинг:

Нажмите сюда чтобы добавить комментарий к: Муковисцидоз (Заболевания, описание, симптомы, народные рецепты и лечение)

Заболевания и лечение народными и лекарственными средствами

Описание болезней, применение и целебные свойства трав, растений, альтернативная медицина, питание

Источник: http://okna-rezka.ru/mukoviscidoz-lechenie-narodnymi-sredstvami/

Муковисцидоз — лечение и профилактика генетического заболевания

Муковисцидоз – наследственная патология, поражающая железы внешней секреции, дыхательной системы и приводящее к образованию множественных очагов кистозного фиброза. Частота носительства гена, ответственного за развитие данного заболевания составляет 2 – 5% от всего населения.

Причины и механизм развития

Ген, ответственных за муковисцидоз передается по аутосомно-рецессивному типу. То есть, частота развития этого заболевания одинакова как у мальчиков, так и у девочек, а для его проявления необходимо, чтобы оба родителя являлись носителями гена муковисцидоза. В случае, когда оба родителя являются носителями, то шанс рождения больного ребенка составляет 25%, здорового – 75%.

Из-за мутации гена муковисцидоза происходит изменение нормального строения и функционирования особого мембранного белка клеток. Это приводит к тому, что секреты экзокринных желез сгущаются внутри клеток и накапливаются.

Изменения начинаются еще во время внутриутробного развития и ухудшаются с течением жизни. Поражаются слюнные железы и поджелудочная, мелкие железы бронхов и кишечника. Со временем, накопленный секрет формирует полости – кисты, которые подвергаются склерозированию.

Постепенно, функциональная ткань железы заменяется соединительной, что приводит к ее атрофии.

Симптомы

Выделяют 4 формы муковисцидоза: мекониевая, респираторная, кишечная и смешанная.

  • При мекониевой форме муковисцидоза развивается кишечная непроходимость. Первородный кал, который должен отойти на первые-вторые сутки после рождения, остается в просвете кишечника в связи с отсутствием фермента трипсина.

Новорожденный ребенок становится беспокойным, бледным, отказывается от пищи, срыгивает. Через 24 – 48 часов он становится вялым, развиваются признаки интоксикации.

При отсутствии лечения через 72 – 96 часов после рождения развивается перитонит из-за прободения кишечника. Иногда присоединяется пневмония.

  • Респираторная форма отличается менее острым течением. С первых дней жизни ребенок вялый, бледный, отстает в прибавке в весе от своего возраста. Накопление густого секрета в просвете бронхов приводит к развитию надсадного кашля, образованию бронхэктазов, участков спадания легочной ткани. В процессе роста формируется увеличение правых отделов сердца, легочная и сердечная недостаточность. У детей часто развиваются длительнотекущие респираторно-вирусные заболевания, пневмонии.
  • Кишечная форма проявляется нарушением всасывания белков, жиров и углеводов, постоянными расстройствами кишечника, вздутием. Часто развиваются гиповитаминозы, дети отстают в физическом развитии. Из-за вязкости желчи развивается желтуха, увеличение печени и, в конечном итоге, цирроз.
  • Кишечная форма включает в себя признаки всех остальных видов муковисцидоза и протекает тяжелее всего.

Лечение муковисцидоза

Вылечить данную патологию невозможно, поэтому производится симптоматическая терапия с целью максимального облегчения состояния пациента.

Для устранения кишечных симптомов используется диетотерапия, ферменты поджелудочной железы и желчегонные. Рекомендуется принимать в пищу легко усваиваемые продукты (яйца, творог, вареное мясо и рыба, различные соки, растительное и животное масло). Для профилактики гиповитаминоза проводится постоянный прием витаминокомплексов.

Важно!

С целью облегчения дыхания назначаются отхаркивающие препараты (АЦЦ, мукалтин и т.д.), возможно применение ингаляционных глюкокортикостероидов. Любые респираторные инфекции лечаться с применением месячного курса антибиотиков. Возможно проведение лечебной физкультуры, физиопроцедур, массажей. В тяжелых случаях проводится трансплантация легких.

Народная медицина предлагает применение растительных отхаркивающих (экстракт подорожника, алтей, мать-и-мачеха), желчегонных (бессмертник, шиповник, кукурузные рыльца) растений. Также возможна поддержка иммунитета и устранение бактерий при приеме эвкалипта, элеутерококка, женьшеня, календулы.

Профилактика

С целью профилактики развития муковисцидоза следует проходить медико-генетическое консультирование в центрах планирования семьи. Адекватное симптоматическое лечение может продлить жизнь пациентов до 40 – 48 лет.

Источник: https://profilaktika.club/bolezni/lor-zabolevaniya/mukovistsidoz-lechenie-i-profilaktika-geneticheskogo-zabolevaniya.html

Муковисцидоз – потенциально летальное заболевание

Муковисцидоз – потенциально летальное заболевание

ГлавнаяЛегкиеНаследственные

Муковисцидоз (кистозный фиброз) – частое наследственное заболевание, потенциально летальное. Диагностировать его стало возможным лишь во II половине XX века. До этого большинство больных муковисцидозом умирало в младенческом возрасте от сопутствующих заболеваний.

Муковисцидоз (кистозный фиброз) – наследственное заболевание системного характера, вызванное мутацией гена, влияющего на клеточный солевой обмен.

В результате вырабатывается повышенное количество густой вязкой слизи, закупоривающей протоки.

При муковисцидозе поражаются все слизеобразующие органы – легкие, бронхи, печень, железы кишечника, поджелудочная железа, потовые, половые и слюнные железы.

Кто болеет муковисцидозом

Муковисцидоз встречается по всему миру, в основном у представители европеоидной расы, но отдельные случае болезни зафиксированы среди представителей всех рас.

Частота заболеваний одинакова для обоих полов.

Ген, вызывающий заболевание, имеет рецессивный характер наследования, поэтому больной ребенок рождается только тогда, когда носителями мутировавшего гена являются и мать, и отец.

Частота рождения ребенка с муковисцидозом в этом случае составляет 25 %. У носителей генетической мутации (а их количество превышает 5 % от всего населения Земли) никаких признаков болезни не проявляется.

 Как развивается болезнь

При муковисцидозе вырабатываемая бронхами вязкая слизь скапливается и закупоривает мелкие бронхи, приводя к нарушению вентиляции и кровоснабжения легких. Возникающая дыхательная недостаточность – наиболее частая причина смерти при муковисцидозе.

Скопления слизи легко инфицируются патогенными микробами, приводя к тяжелым рецидивирующим бронхитам, пневмониям, необратимым изменениям в легких и их разрушению.

Пораженная поджелудочная железа (в 80 % случаев) приводит к нарушению работы пищеварительного тракта из-за недостатка пищеварительных ферментов. В результате закупорки протоков образуются кисты. Застой желчи ведет к циррозу печени, камням в желчном пузыре.

Часто развивается сахарный диабет. Пораженные потовые железы выводят из организма повышенное количество соли вместе с потом.

В настоящее время 96 % случаев муковисцидоза диагностируется у детей до двухлетнего возраста. У остальных диагноз ставится уже в старшем возрасте.

Причина появления муковисцидоза у детей

Этот ген отвечает за выработку белка, регулирующего перенос ионов натрия и хлора сквозь клеточную мембрану.

Основные симптомы

В зависимости от характера болезни признаки муковисцидоза могут проявиться как сразу после рождения, так и в более позднем возрасте. Наиболее распространенные симптомы:

  • Кожа — слегка солоноватая;
  • масса тела – пониженная, худоба ниже нормы даже при отличном аппетите;
  • нарушена работа кишечника – хронические поносы (часто зловонные), большое содержание жиров в кале;
  • дыхание – хрипящее, со свистом;
  • кашель – приступообразный, болезненный, с отделением большого количества мокроты;
  • частые пневмонии;
  • «барабанные палочки» – утолщения кончиков пальцев, часто с деформированными ногтями;
  • полипы в носу – в результате разрастания слизистой оболочки полости и пазух носа;
  • ректальный пролапс – периодические выпадения прямой кишки.

Виды и формы болезни

В зависимости от того, какие органы в основном поражены, различают формы болезни:

  • Легочная – около 20 % заболевших. Сопровождается тяжелыми двухсторонними пневмониями с абсцессами, далее развивается легочная и сердечная недостаточность;
  • кишечная – встречается у 5 % больных. Ведет к образованию язв кишечника, кишечной непроходимости, сахарному диабету, мочекаменной болезни, увеличению и циррозу печени;
  • смешанная – наиболее распространенная легочно-кишечная форма (около 80 % случаев). Объединяет признаки легочной и кишечной форм.

Обычный насморк вдруг стал сопровождаться лицевой и головной болью? Утончите для себя признаки синусита, чтобы не ошибиться с лечением!
Работа во вредном производстве привела к развитию саркоидоза? Так ли уж опасна эта болезнь, расскажет эта статья.

Методы диагностики

Для установления диагноза необходимы история болезни, клиническое обследование и специальные лабораторные анализы:

  • Сбор анамнеза – случаи заболевания муковисцидозом в семье, погибших в младенчестве от непроходимости кишечника, наличие хронических колитов и холециститов;
  • клинический осмотр – устанавливается наличие хотя бы двух симптомов болезни. Обращается внимание на:
    • Отставание в физическом развитии;
    • наличие хронических заболеваний легких, бронхов, носоглотки, панкреатита;
    • наличие легочной недостаточности;
  • потовый тест – проводится после электрофореза с пилокарпином для установления количества хлоридов в поте. Для диагноза необходимы три положительные потовые пробы;
  • копрологическое исследование – в кале определяется повышенное содержание жиров;
  • ДНК-диагностика – наиболее точный метод (точность до 97 – 99,5 %), но достаточно дорогой;
  • перинатальная диагностика – исследуются околоплодные воды, начиная с 18 недели беременности. Точность до 96 %;
  • обследование новорожденных – по программе наследственных заболеваний выявляют количество иммунореактивного трипсина в высушенной крови. Если результат положителен, тест повторяют еще раз на третьей неделе жизни.

Потовый тест и ДНК-исследование позволяют надежно дифференцировать муковисцидоз от следующих заболеваний:

Методы лечения муковисцидоза

На сегодняшний день муковисцидоз неизлечим. Лечение сейчас лишь симптоматическое, направлено на улучшение самочувствия больного и смягчение клинических проявлений.

Лечение проводится постоянно, на протяжении всей жизни. Ранняя диагностика болезни, сразу же начатое лечение позволят значительно облегчить и продлить жизнь больному.

Диета

Больным муковисцидозом крайне необходимо правильно подобранное питание:

  • Повышенная калорийность пищи – должна быть выше возрастной нормы на 20 – 30 % (увеличивают количество белка);
  • ограничение жиров;
  • соль – обязательна, особенно при жаре;
  • жидкость – постоянно, в достаточном количестве;
  • витаминосодержащие продукты – обязательны каждый день (фрукты, овощи, натуральные соки, масло сливочное).

Лечение препаратами

  • Муколитики – разжижающие слизь и помогающие ее выведению (Амброксол, Пульмозим, Ацетилцистеин). Используются в основном в виде ингаляций;
  • антибиотики – при инфекциях дыхательной системы (Гентамицин, Ципробай, Тиенам, Тобрамицин, Тазицеф).

    Применяются в виде инъекций, таблеток, ингаляций;

  • ферменты – для компенсации недостаточности поджелудочной железы (Полизим, Панцитрат, Панкреатин, Креон, Мексаза);
  • витамины – назначаются постоянно из-за плохого усвоения и повышенной потребности, особенно жирорастворимых витаминов (растворы витаминов А, D, Е в двойной дозе);
  • гепатопротекторы – при поражениях печени (урсофальк, урсосан);
  • кинезитерапия – ежедневные специальные упражнения и дыхательная гимнастика;
  • кислородный концентратор – при серьезных обострениях болезни;
  • пересадка органов – для продления жизни при сильном поражении легких, печени, сердца. Сложные и дорогие операции, продлевающие жизнь, но не исцеляющие от болезни.

Физиопроцедуры

Физиотерапия направлена на улучшение функционирования бронхов, проводится ежедневно:

  • Постуральный дренаж – активные ритмичные постукивания ладонью, сложенной лодочкой, по ребрам в определенных зонах. Используется в любом возрасте;
  • аутогенный дренаж – основан на самостоятельном специальном дыхании. Медленный вдох через нос – задержка дыхания – максимально возможный активный выдох;
  • РЕР-маска – позволяет создавать различное давление на выдохе при использовании специальных насадок;
  • флаттер – тренажер, позволяющий создавать наряду с сопротивлением на выдохе еще и колебания, переходящие на бронхи и способствующие отделению мокроты.

Профилактические мероприятия

Генетический характер заболевания затрудняет его профилактику.

Первичная

  • Массовое распространение информации о заболевании;
  • ДНК-обследование пар, собирающихся родить ребенка, на наличие мутировавшего гена;
  • перинатальная диагностика – дает возможность не допустить появления на свет больного ребенка.

Вторичная

  • Контроль за состоянием больного — постоянный;
  • ежемесячная диспансеризация;
  • постоянное лечение, соответствующее течению болезни

Прогноз

В настоящее время прогноз все еще остается неблагоприятным. Летальный исход наблюдается в более чем половине случаев. Продолжительность жизни с муковисцидозом в Европе – около 40 лет, в США и Канаде – около 50, в России – меньше 30.

Люди с диагнозом «муковисцидоз» страдают только физически. Умственно они абсолютно полноценны, среди них много талантливых, интеллектуально развитых, одаренных людей. Дожив до взрослого возраста, они могут создавать семьи, и даже быть родителями клинически здоровых детей – при отсутствии поврежденного гена у супруга.

Если же у Вас обнаружен муковисцидоз – не стоит отчаиваться. Обращайтесь за помощью к пульмонологу и гастроэнтерологу. При необходимости к лечению привлекают диетолога, физиотерапевта, эндокринолога, кардиолога, психолога и других специалистов.

Совет!

Наследственные заболевания очень сложно диагностировать. Всё о симптомах и стадиях развития генетического заболевания — муковисцидоз.

Рекомендуем похожие статьи

Источник: https://pulmonologiya.com/legkie/nasledstvennye/mukovistsidoz.html